Hvilket lægemiddel ligner piracetam?
Læg en besked
Sunifiram er et nyt pyrrolidon nootropisk lægemiddel, der er strukturelt relateret til piracetam og blev udviklet til at behandle neurodegenerative sygdomme som Alzheimers sygdom.
Sunifiram er kendt for at forbedre kognitiv funktion i nogle adfærdsmæssige eksperimenter, såsom Morris Water Maze-opgaven. For at løse spørgsmålet om, hvorvidt sunitin påvirker N-methyl-D-aspartatreceptor (NMDAR)-afhængig synaptisk funktion i hippocampus CA1-regionen, evaluerede vi elektrofysiologisk de NMDAR-afhængige langsigtede virkninger af sunitin på virkningerne af tidsforløbspotentiering (LTP) på synaptiske proteiner blev analyseret ved immunblotting. I musehippocampale skiver forbedrede sunifilaram ved 10-100 nM signifikant LTP i et klokkeformet dosis-respons-forhold, og toppede ved 10 nM. Potentieringen af LTP ved behandling med suniferen blev hæmmet af 7-chlorkynursyre (7-ClKN), en NMDAR-glycinbindingsstedantagonist, men ikke af ifenprodil, en NMDAR-polyaminstedantagonist. inhibitor) hæmning. Sunifilam forbedrer LTP med øget phosphorylering af alfa-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-propionatreceptor (AMPAR) gennem aktivering af calcium/calmodulin-afhængig proteinkinase II (CaMKII) involveret i phosphoryleringen af NMDAR gennem aktivering af proteinkinase C (PKC).
1-1000 nM Sunifiram-behandling øger hældningen af felt excitatorisk postsynaptisk potentiale (fEPSP) på en dosisafhængig måde. Denne forbedring er forbundet med øget AMPAR-receptorphosphorylering gennem aktivering af CaMKII. Interessant nok øgede sunifiram-behandling under basale forhold aktiviteten af PKC (Ser-657) og Src-familien (Tyr-416) med den samme klokkeformede dosis-respons-kurve som LTP, og toppede ved 10 nM. 7-ClKN-behandling hæmmer stigningen i PKC (Ser-657) og Src (Tyr-416)-phosphorylering induceret af sunifilaram. Src-familiehæmmeren PP2 hæmmede signifikant den forstærkende effekt af sunifiram på LTP. Endelig kunne sunifiram-behandling ikke forbedre LTP i CA1-regionen, når den blev forbehandlet med en høj koncentration af glycin (300 μM).
Sammenfattende stimulerer sunifiram glycinbindingsstedet for NMDAR og aktiverer samtidig PKC via Src-kinase. Øget PKC-aktivitet forbedrer hippocampus LTP via CaMKII-aktivering.
Vores produkter er råvarer til halvfabrikata, hovedsagelig solgt til virksomheder med forarbejdningskapacitet. Produkter sælges hovedsageligt til Nordamerika, Europa, Sydamerika, Australien og Mellemøsten og andre lande. Produkter er ikke færdige produkter, vi anbefaler ikke personligt køb og brug. Hvis du har spørgsmål til produktet, kan du kontakte os, vores virksomheds e-mail:sales01@pharchemm.com.
Hvis du har brug for, er du velkommen til at sende forespørgsel tilsales01@pharchemm.com.
Hvis der er et kvalitetsproblem med produktet, eller det ikke består testen, kan du være sikker på, at vi har en eftersalgsgaranti.
